Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) yra vienintelė JAV FDA patvirtinta vakcina Jungtinėse Valstijose, skirta žmonių juodligės profilaktikai. 1999 m. CDC pradėjo Juodligės vakcinos tyrimų programą (AVRP), kad ištirtų vakcinos saugumą ir išmatuotų jos gebėjimą sukelti imuninį atsaką prieš juodligę.
Kodėl juodligės vakcina buvo nutraukta?
1998 m. Clinton administracija pareikalavo, kad visi kariškiai būtų paskiepyti juodligės vakcina, žinoma kaip juodligės vakcina, vadinama adsorbuota juodligės vakcina (AVA) ir prekės pavadinimu BioThrax. 2001 m. birželio mėn. DoD sustabdė vakcinaciją dėl FDA nepatvirtintų BioPort gamybos proceso pakeitimų.
Kas nutiko skiepijant juodligę?
Daugelis karių keletą dienų patyrė skausmų ir skausmų, pvz., sąnarių skausmą ir kitas problemas. Daugelis žmonių pastebėjo, kad sunku pakelti rankas aukščiau lygiagrečių. Galvos skausmai buvo dažnas šalutinis vakcinos nuo juodligės poveikis.
Ar yra FDA patvirtinta juodligės vakcina?
Vienintelė licencijuota juodligės vakcina, juodligės vakcina adsorbuota (AVA) arba BioThraxTM skirta aktyviam imunizavimui, siekiant užkirsti kelią 18–65 metų asmenims nuo Bacillus anthracis sukeliamų ligų. amžiaus, kuriems kyla didelė poveikio rizika.
Ar kariuomenė vis dar skiepija nuo juodligės?
AVA yra skiriama šešiomis dozėmis vyresniems nei 18 metųmėnesių, o vėliau – kasmetiniais stiprintuvais. Pasak BioPort Corp., dabartinės AVA (dabar vadinamos BioThrax) gamintojo, nuo juodligės skiepų buvo paskiepyti beveik milijonas karių nuo tada, kai 1998 m. DoD pradėjo dabartinę imunizacijos programą.