Epidermolysis Bulosa (EB) yra genetinis odos sutrikimas, kuriam kliniškai būdingas pūslių susidarymas dėl mechaninės traumos. Yra keturi pagrindiniai tipai su papildomais potipiais. Yra įvairių sunkumo laipsnių ir kiekviename tipe jis gali būti paveiktas lengvai arba sunkiai.
Ar yra įvairių tipų buliozinės epidermolizės?
epidermolizė bullosa simplex (EBS) – labiausiai paplitusi rūšis, kuri gali būti nuo lengvos, su maža rimtų komplikacijų rizika, iki sunkios. distrofinė epidermolizė bullosa (DEB) – gali būti nuo lengvos iki sunkios. junctional epidermolysis bullosa (JEB) – reta EB forma, kuri svyruoja nuo vidutinio sunkumo iki sunkios.
Kiek yra buliozinės epidermolizės atvejų?
Tikslus paprastosios epidermolizės paplitimas nežinomas, tačiau manoma, kad ši būklė paveikia 1 iš 30 000–50 000 žmonių. Lokalizuotas tipas yra dažniausia būklės forma.
Kokie yra 4 EB poskyriai?
EB yra keturi pagrindiniai tipai, pagrįsti pūslelių susidarymo vieta odos sluoksniuose: epidermolysis bullosa simplex (EBS), jungiamoji EB (JEB), distrofinė EB (DEB) ir Kindlerio sindromas.
Kur dažniausia buliozinė epidermolizė?
Pagrindiniai buliozinės epidermolizės tipai yra: Epidermolysis bullosa simplex. Tai yra labiausiai paplitusi forma. Jis vystosiišoriniame odos sluoksnyje ir daugiausia pažeidžia delnus ir pėdas.