Tam tikrų 1 chromosomos ir 11 chromosomos sričių ištrynimas yra susijęs su neuroblastoma. Tyrėjai mano, kad ištrintuose šių chromosomų regionuose gali būti genas, kuris neleidžia ląstelėms per greitai arba nekontroliuojamai augti ir dalytis, vadinamas naviko slopinimo genu.
Kokia geno mutacija sukelia neuroblastomą?
Paveldima neuroblastoma sukelia pakitimai viename iš dviejų genų: ALK arba PHOX2B. Genai neša informaciją, nurodant kūno ląstelėms, kaip funkcionuoti. ALK ir PHOX2B genai kontroliuoja, kaip ir kada nervinės ląstelės auga, dalijasi ir miršta.
Ar neuroblastoma yra autosominė dominuojanti ar recesinė?
Jis dažniausiai paveldimas autosominiu dominuojančiu būdu, su nepilnu skverbimu ir, kaip ir retinoblastoma, atitinka klasikinį dviejų smūgių modelį [26, 27]. Be to, kai kurie šeimos nariai, turintys polinkį į genetines mutacijas, nesukelia neuroblastomos [28, 29].
Kur galima rasti neuroblastomą?
Neuroblastoma dažniausiai atsiranda antinksčiuose ir aplink juos, kurių kilmė panaši į nervines ląsteles ir sėdi ant inkstų. Tačiau neuroblastoma gali išsivystyti ir kitose pilvo srityse, krūtinėje, kakle ir šalia stuburo, kur egzistuoja nervinių ląstelių grupės.
Kas yra pagrindinė neuroblastomos priežastis?
Priežastys. Neuroblastoma atsiranda, kai auga neuroblastaiir nekontroliuojamai dalijasi, užuot išsivystę į nervines ląsteles. Tiksli šio nenormalaus augimo priežastis nežinoma, tačiau mokslininkai mano, kad dėl neuroblasto genų defekto jis gali nekontroliuojamai dalytis.
