Kuris junginys redukuojant lialh4 duos antrinį aminą?

Kuris junginys redukuojant lialh4 duos antrinį aminą?
Kuris junginys redukuojant lialh4 duos antrinį aminą?
Anonim

Metilo cianidas. Užuomina: alkilo izocianidas redukuojant ličio aliuminio hidridu sudaro antrinį aminą, kurio viena iš alkilo grupių yra metilas.

Kuris junginys sudarys antrinį aminą reaguojant su LiAlH4?

Kataliziškai redukuojant arba su besiformuojančiu vandeniliu arba ličio aliuminio hidridu (LiAlH4) alkilizocianidas gauna antrinį aminą.

Kokie junginiai redukuodami suteikia antrinį aminą?

Karbilaminai (arba izocianidai) redukuodami suteikia antrinį aminą.

Ar LiAlH4 gali sumažinti aminų kiekį?

LiAlH4 yra stiprus, neselektyvus poliarinių dvigubų jungčių reduktorius, kurį lengviausia laikyti H š altiniu. Jis sumažins aldehidus, ketonus, esterius, karboksirūgšties chloridus, karboksirūgštis ir net karboksilato druskas į alkoholius. Amidai ir nitrilai paverčiami aminais.

Ar LiAlH4 reaguoja su aminais?

Nitrilai gali būti paverčiami į 1° aminus reaguojant su LiAlH4. Šios reakcijos metu hidrido nukleofilas atakuoja elektrofilinę anglį nitrile, sudarydamas imino anijoną.

Rekomenduojamas: